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Ensaios clínicos

Monitorização de adesão em ensaios clínicos

A monitorização de adesão em ensaios clínicos ajuda as equipas a compreender o comportamento de toma mais cedo, antes de a medicação falhada se tornar má qualidade de dados.

Published Last updated 6 min read

Os dados de adesão melhoram a confiança no ensaio

Quando os eventos de toma são capturados perto do ponto de utilização, as equipas de estudo podem interpretar melhor os resultados e identificar desvios ao protocolo.

A monitorização remota apoia os participantes

Lembretes claros e visibilidade remota podem reduzir visitas desnecessárias ao local, ajudando os participantes a manterem-se envolvidos a partir de casa.

Sistemas flexíveis adaptam-se a diferentes estudos

Os ensaios variam consoante a medicação, horário e necessidades de monitorização. Uma configuração modular de adesão pode adaptar-se sem reconstruir todo o fluxo de trabalho.

Sources used in this guide

These references provide context for medication safety, adherence workflows, and the healthcare settings discussed here. They are not Adherlo outcome claims.

Europe

EMA Clinical Trials Regulation

Verified regulatory context for EU/EEA trial submissions, CTIS transition obligations, and sponsor compliance workflows.

Open source

Europe

EMA Clinical Trials Information System

Single online platform used by sponsors and regulators for trial authorisation, oversight, and public transparency in the EU and EEA.

Open source

Switzerland

Swissmedic

Swissmedic is the Swiss medicines authority; clinical studies conducted in Switzerland must be notified to Swissmedic.

Open source

Global

WHO adherence to long-term therapies

Global adherence reference describing long-term therapy adherence as a multi-factor problem involving patient, therapy, social, economic, condition, and health-system factors.

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