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Essais cliniques

Suivi de l’observance dans les essais cliniques

Le suivi de l’observance aide les équipes d’essai à comprendre les prises avant que les oublis nuisent aux données.

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Les données renforcent la confiance

Quand les prises sont captées près de l’usage, les équipes interprètent mieux les résultats et les déviations.

Le monitoring distant aide les participants

Des rappels clairs et une visibilité à distance peuvent limiter les visites inutiles et soutenir l’engagement à domicile.

La flexibilité s’adapte aux études

Un système modulaire s’adapte au médicament, au planning et aux besoins de monitoring de chaque protocole.

Sources used in this guide

These references provide context for medication safety, adherence workflows, and the healthcare settings discussed here. They are not Adherlo outcome claims.

Europe

EMA Clinical Trials Regulation

Verified regulatory context for EU/EEA trial submissions, CTIS transition obligations, and sponsor compliance workflows.

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Europe

EMA Clinical Trials Information System

Single online platform used by sponsors and regulators for trial authorisation, oversight, and public transparency in the EU and EEA.

Open source

Switzerland

Swissmedic

Swissmedic is the Swiss medicines authority; clinical studies conducted in Switzerland must be notified to Swissmedic.

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Global

WHO adherence to long-term therapies

Global adherence reference describing long-term therapy adherence as a multi-factor problem involving patient, therapy, social, economic, condition, and health-system factors.

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