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Essais cliniques

Suivi de l’observance dans les essais cliniques

Le suivi de l’observance aide les équipes d’essai à comprendre les prises avant que les oublis nuisent aux données.

Publié Mis à jour

Les données renforcent la confiance

Quand les prises sont captées près de l’usage, les équipes interprètent mieux les résultats et les déviations.

Le monitoring distant aide les participants

Des rappels clairs et une visibilité à distance peuvent limiter les visites inutiles et soutenir l’engagement à domicile.

La flexibilité s’adapte aux études

Un système modulaire s’adapte au médicament, au planning et aux besoins de monitoring de chaque protocole.

Sources utilisées dans ce guide

Ces références apportent un contexte indépendant. Elles ne constituent pas des résultats cliniques propres à Adherlo.

Europe · authority · 2014

EMA Clinical Trials Regulation

Contexte réglementaire officiel de l’UE et de l’EEE pour l’autorisation des essais et les obligations des promoteurs; ce n’est pas une preuve d’efficacité d’un produit.

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Europe · authority · 2022

EMA Clinical Trials Information System

Description officielle de CTIS et de son rôle dans l’autorisation, la supervision et la transparence des essais dans l’UE et l’EEE.

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Switzerland · authority

Clinical trials on medicinal products

Contexte officiel de l’autorité suisse pour les essais cliniques de médicaments en Suisse.

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Global · authority · 2003

WHO Adherence to Long-Term Therapies

Référence mondiale fondamentale décrivant l’adhérence comme un processus multifactoriel plutôt qu’un comportement isolé du patient.

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Planifier le suivi d’une étude

Adherlo soutient les équipes d’essais avec dispositifs connectés, app et données d’observance en temps réel.