Terug naar bronnen

Klinische studies

Medicatietrouwmonitoring in klinische studies

Medicatietrouwmonitoring in klinische studies helpt teams doseergedrag eerder te begrijpen, voordat gemiste medicatie leidt tot slechte datakwaliteit.

Published Last updated

Medicatietrouwgegevens verbeteren studievertrouwen

Wanneer inname-gebeurtenissen worden vastgelegd dicht bij het moment van gebruik, kunnen studieteams resultaten beter interpreteren en protocolafwijkingen identificeren.

Monitoring op afstand ondersteunt deelnemers

Duidelijke herinneringen en zichtbaarheid op afstand kunnen onnodige locatiebezoeken verminderen terwijl deelnemers vanuit huis betrokken blijven.

Flexibele systemen passen bij verschillende studies

Studies variëren per medicatie, schema en monitoringsbehoeften. Een modulaire medicatietrouwopstelling kan zich aanpassen zonder de hele workflow te herbouwen.

Sources used in this guide

These references provide context for medication safety, adherence workflows, and the healthcare settings discussed here. They are not Adherlo outcome claims.

Europe · authority · 2014

EMA Clinical Trials Regulation

Official EU and EEA regulatory context for clinical-trial authorization and sponsor obligations; not evidence of product effectiveness.

Open source

Europe · authority · 2022

EMA Clinical Trials Information System

Official description of CTIS and its role in EU and EEA trial authorization, oversight, and public transparency.

Open source

Switzerland · authority

Clinical trials on medicinal products

Official Swiss authority context for clinical trials involving medicinal products in Switzerland.

Open source

Global · authority · 2003

WHO Adherence to Long-Term Therapies

Foundational global reference describing adherence as a multi-factor process rather than a single patient behavior.

Open source

Related resources

Plan medicatietrouwmonitoring voor een studie

Adherlo ondersteunt klinische studieteams met slimme apparaten, app-workflows en real-time medicatietrouw-inzichten.