Terug naar bronnen

Klinische studies

Medicatietrouwmonitoring in klinische studies

Medicatietrouwmonitoring in klinische studies helpt teams doseergedrag eerder te begrijpen, voordat gemiste medicatie leidt tot slechte datakwaliteit.

Published Last updated 6 min read

Medicatietrouwgegevens verbeteren studievertrouwen

Wanneer inname-gebeurtenissen worden vastgelegd dicht bij het moment van gebruik, kunnen studieteams resultaten beter interpreteren en protocolafwijkingen identificeren.

Monitoring op afstand ondersteunt deelnemers

Duidelijke herinneringen en zichtbaarheid op afstand kunnen onnodige locatiebezoeken verminderen terwijl deelnemers vanuit huis betrokken blijven.

Flexibele systemen passen bij verschillende studies

Studies variëren per medicatie, schema en monitoringsbehoeften. Een modulaire medicatietrouwopstelling kan zich aanpassen zonder de hele workflow te herbouwen.

Sources used in this guide

These references provide context for medication safety, adherence workflows, and the healthcare settings discussed here. They are not Adherlo outcome claims.

Europe

EMA Clinical Trials Regulation

Verified regulatory context for EU/EEA trial submissions, CTIS transition obligations, and sponsor compliance workflows.

Open source

Europe

EMA Clinical Trials Information System

Single online platform used by sponsors and regulators for trial authorisation, oversight, and public transparency in the EU and EEA.

Open source

Switzerland

Swissmedic

Swissmedic is the Swiss medicines authority; clinical studies conducted in Switzerland must be notified to Swissmedic.

Open source

Global

WHO adherence to long-term therapies

Global adherence reference describing long-term therapy adherence as a multi-factor problem involving patient, therapy, social, economic, condition, and health-system factors.

Open source

Related resources

Plan medicatietrouwmonitoring voor een studie

Adherlo ondersteunt klinische studieteams met slimme apparaten, app-workflows en real-time medicatietrouw-inzichten.