Tillbaka till resurser

Kliniska prövningar

Anslutningsövervakning i kliniska prövningar

Anslutningsövervakning i kliniska prövningar hjälper team att förstå doseringsbeteende tidigare, innan missad medicin blir dålig datakvalitet.

Published Last updated 6 min read

Anslutningsdata förbättrar prövningstillförlitlighet

När intagshändelser fångas nära användningspunkten kan studieteam bättre tolka resultat och identifiera protokollavvikelser.

Fjärrövervakning stödjer deltagare

Tydliga påminnelser och fjärrsynlighet kan minska onödiga platsbesök samtidigt som det hjälper deltagare att hålla sig engagerade hemifrån.

Flexibla system passar olika studier

Prövningar varierar efter medicin, schema och övervakningsbehov. En modulär anslutningsuppsättning kan anpassas utan att bygga om hela arbetsflödet.

Sources used in this guide

These references provide context for medication safety, adherence workflows, and the healthcare settings discussed here. They are not Adherlo outcome claims.

Europe

EMA Clinical Trials Regulation

Verified regulatory context for EU/EEA trial submissions, CTIS transition obligations, and sponsor compliance workflows.

Open source

Europe

EMA Clinical Trials Information System

Single online platform used by sponsors and regulators for trial authorisation, oversight, and public transparency in the EU and EEA.

Open source

Switzerland

Swissmedic

Swissmedic is the Swiss medicines authority; clinical studies conducted in Switzerland must be notified to Swissmedic.

Open source

Global

WHO adherence to long-term therapies

Global adherence reference describing long-term therapy adherence as a multi-factor problem involving patient, therapy, social, economic, condition, and health-system factors.

Open source

Related resources

Planera anslutningsövervakning för en studie

Adherlo stödjer kliniska prövningsteam med smarta enheter, apparbetsflöden och realtidsanslutningsinsikter.