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Studi clinici

Monitoraggio dell’aderenza negli studi clinici

Il monitoraggio dell’aderenza aiuta i team di studio a capire le assunzioni prima che le omissioni riducano la qualità dei dati.

Published Last updated 6 min read

I dati rafforzano la fiducia nello studio

Quando le assunzioni sono registrate vicino all’uso, i team interpretano meglio risultati e deviazioni dal protocollo.

Il monitoraggio remoto supporta i partecipanti

Promemoria chiari e visibilità a distanza possono ridurre visite inutili e sostenere l’impegno da casa.

La flessibilità segue il protocollo

Un setup modulare si adatta a farmaco, calendario e necessità di monitoraggio senza ricostruire il processo.

Sources used in this guide

These references provide context for medication safety, adherence workflows, and the healthcare settings discussed here. They are not Adherlo outcome claims.

Europe

EMA Clinical Trials Regulation

Verified regulatory context for EU/EEA trial submissions, CTIS transition obligations, and sponsor compliance workflows.

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Europe

EMA Clinical Trials Information System

Single online platform used by sponsors and regulators for trial authorisation, oversight, and public transparency in the EU and EEA.

Open source

Switzerland

Swissmedic

Swissmedic is the Swiss medicines authority; clinical studies conducted in Switzerland must be notified to Swissmedic.

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Global

WHO adherence to long-term therapies

Global adherence reference describing long-term therapy adherence as a multi-factor problem involving patient, therapy, social, economic, condition, and health-system factors.

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