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Studi clinici

Monitoraggio dell’aderenza negli studi clinici

Il monitoraggio dell’aderenza aiuta i team di studio a capire le assunzioni prima che le omissioni riducano la qualità dei dati.

Pubblicato Aggiornato

I dati rafforzano la fiducia nello studio

Quando le assunzioni sono registrate vicino all’uso, i team interpretano meglio risultati e deviazioni dal protocollo.

Il monitoraggio remoto supporta i partecipanti

Promemoria chiari e visibilità a distanza possono ridurre visite inutili e sostenere l’impegno da casa.

La flessibilità segue il protocollo

Un setup modulare si adatta a farmaco, calendario e necessità di monitoraggio senza ricostruire il processo.

Fonti utilizzate in questa guida

Questi riferimenti offrono un contesto indipendente. Non rappresentano risultati clinici specifici di Adherlo.

Europe · authority · 2014

EMA Clinical Trials Regulation

Contesto normativo ufficiale UE e SEE per autorizzazioni degli studi e obblighi degli sponsor; non è una prova di efficacia del prodotto.

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Europe · authority · 2022

EMA Clinical Trials Information System

Descrizione ufficiale del CTIS e del suo ruolo nell’autorizzazione, supervisione e trasparenza degli studi nell’UE e nel SEE.

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Switzerland · authority

Clinical trials on medicinal products

Contesto ufficiale dell’autorità svizzera per le sperimentazioni cliniche con medicamenti in Svizzera.

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Global · authority · 2003

WHO Adherence to Long-Term Therapies

Riferimento globale fondamentale che descrive l’aderenza come processo multifattoriale, non come singolo comportamento del paziente.

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Pianificare l’aderenza per uno studio

Adherlo supporta i team clinici con dispositivi smart, app e insight in tempo reale sull’aderenza.